2017年11月23日,浙江省食品藥品監督管理局醫療器械監管處組織醫療器械評審專家對浙江省生物醫藥孵化器園區內的企業進行了一次深入培訓,我司派員前往培訓。
現場照片
專家從醫療器械法律法規、審核標準、注冊文件撰寫、現場檢查案例、飛行檢查案例等做了系統的培訓。
認真學習的員工
本次培訓對公司建立標準、規范的質量管理體系起到建設性的作用。對企業產品注冊中的一些疑點提供了可靠依據。對今后企業規范化生產提供了權威的理念。